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Les gènes sont des unités d’instructions génétiques localisées au niveau des chromosomes. Situé au même emplacement sur chacun des chromosomes homologues d’une paire donnée, chaque gène peut présenter des variantes qualifiées d’allèles. Dans la cellule-œuf, et dans les cellules de l’individu qui en est issu, il existe donc 2 versions de chacun des gènes parentaux, dont l’expression se manifeste par un caractère observable sur l’individu.
– Lorsque les 2 allèles sont identiques, le caractère héréditaire est déterminé par la seule version du gène présente dans les cellules.
– Lorsque les 2 allèles diffèrent, le caractère héréditaire est déterminé soit par un seul allèle qui « domine » sur l’autre (allèle dominant), soit simultanément par les 2 allèles (allèles co-dominants).
On estime que les caractéristiques de l’être humain correspondent à l’expression d’environ 20 000-25000 gènes, répartis sur les 23 paires de chromosomes homologues présents à l’intérieur des noyaux cellulaires.
NOTE :
Les gènes ou groupes de gènes répertoriés sur les cartes géniques sont souvent liés à des maladies génétiques, dont l’existence est le résultat « d’erreurs » (mutations) survenues dans le code génétique.
L’énorme travail de déchiffrage du génome humain, entrepris depuis plusieurs années par différents laboratoires de recherche, devrait aboutir d’ici l’an 2003.
Les emplacements respectifs des gènes mentionnés sur ce document sont approximatifs !
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